FAQ

Soyasædolie til injektion er den centrale ingrediens i fedtstofemulsion til injektion og fungerer som et energitilskud, der leverer essentielle fedtsyrer og højeffektiv energi til patienter, der ikke kan indtage mad oralt. De fedtsyrer, der dannes under stofskiftet, er en af kroppens vigtigste energikilder; ved tilstrækkelig ilttilførsel kan de nedbrydes til CO₂ og H₂O, hvilket frigør store mængder ATP, som kroppen kan bruge.

Mellemkædede triglycerider (MCT) er en særlig type fedtstof, der kan omgå den komplekse fordøjelsesproces og omsættes direkte af leveren til energi til kroppen. Omsætningshastigheden er cirka seks gange højere end for langkædede fedtsyrer, og det er mindre sandsynligt, at det ophobes som fedt i kroppen. Inden for medicinen bruges MCT primært som den centrale energikilde i parenterale ernæringspræparater, hvor det tilbyder patienter, der har behov for intravenøs ernæring, et let oxidabelt metabolisk brændstof. Det er især velegnet til patienter, der på grund af patologiske tilstande har svært ved at udnytte langkædede fedtsyrer.

Æggeblomme-lecitin til injektion anvendes hovedsageligt som farmaceutisk hjælpestof og fungerer som emulgator i lægemidler, hvor det bruges til at fremstille blodfede injektionsløsninger og andre parenterale ernæringspræparater. Det sørger for, at olieholdige bestanddele blandes jævnt med vand og danner en stabil emulsion, der kan levere energi og essentielle fedtsyrer til patienter, der har behov for parenteral ernæring.

Soyafedt til injektion anvendes hovedsageligt til fremstilling af fedt-emulsioner til injektion som den centrale energikilde og leverandør af essentielle fedtsyrer ved parenteral ernæring (intravenøs infusion) og er velegnet til patienter, der har behov for parenteral ernæring til at supplere deres energiforsyning. Desuden er det en af de vigtigste bestanddele i kombinationspræparater såsom midlertidige/lange-kæde-fedt-emulsioner til injektion og forskellige olie-fedt-emulsioner til injektion.

Midtkæde-triglycerider anvendes hovedsageligt som råmateriale til parenterale ernæringspræparater (fedtstofemulsioner til injektion) og enteral ernæringspræparater, hvilket giver patienter, der har behov for intravenøs ernæring, en let metaboliserbar energikilde. Desuden anvendes de i lægemiddelbærende fedtstofemulsioner til injektion (f.eks. propofol-midt-/langkæde-fedtstofemulsioner) samt i specialmedicinske formulerede fødevarer og andre produkter.

Raffineret æggeblomme-lecitin anvendes hovedsageligt som emulgator og membranmateriale i avancerede lægemiddelformuleringer såsom injektionsfedeemulsioner, liposomer og mikroemulsioner. Konkret er det en nøgleexcipient til produktion af fedeemulsioner til intravenøs administration (fx parenterale ernæringspræparater) og kræftmedicin indkapslet i liposomer m.v.

Baiyunshan’s sojabønneolie til injektionsbrug er en højtydende farmaceutisk hjælpestof af injektionskvalitet, der er godkendt af den nationale medicinalstyrelse (registreringsnummer Y20190001968, vurderingsstatus “A”) og opfylder flere standarder, herunder Kinesisk Farmakopé, Amerikansk Farmakopé og Europæisk Farmakopé. Som førende virksomhed inden for højtydende lipide som primære og sekundære hjælpestoffer til injektionsbrug i Kina, ydede produktet under COVID-19-pandemien nødhjælp til vaccineudviklingen og spillede en afgørende rolle i at øge andelen af hjemligt producerede lipide som primære og sekundære hjælpestoffer til højtydende lægemidler fra 10 % til 90 %.

Baiyunshan Hanfang Zhonglian Triglycerid er et high-end farmaceutisk hjælpestof, der har fået markedsgodkendelse fra den nationale tilsynsmyndighed for lægemidler og hovedsageligt anvendes inden for parenterale ernæringspræparater og specialiserede fødevareformuleringer til medicinsk brug.

Baiyunshan Hanfang æggeblomme-lecitin (til injektion) er det eneste hjemlige produkt i landet, der har fået produktionstilladelse fra den nationale lægemiddelstyrelse og er blevet industrialiseret, hvilket har brudt de længerevarende teknologiske monopol af tyske og andre udenlandske virksomheder. Produktet blev i maj 2024 godkendt efter fælles vurdering af Center for Lægemiddelvurdering under den nationale lægemiddelstyrelse.